刚刚出生的宝宝 竟然有四只手四只脚？！ 相信不少街坊看到标题都是一脸懵 就是啊 正常人不是两只手两只脚吗？ 全球仅有200余例 这可不是在开玩笑 最近，深圳一婴儿就是四手四脚 这种情况十分罕见 发病率为五十万分之一至一百万分之一 目前，在全球仅报道200余例 ↓↓↓ 今年1月，街坊严女士（化名）怀上宝宝，一家人高兴不已，然而两个多月后她在当地医院孕检时，医生发现她腹中的胎儿多处异常，早期唐氏筛查也提示高风险。之后在进一步的检查中发现，腹中的胎儿为双胎，但两个胎儿“粘”在了一块其中一个仅见下肢及臀部。
辗转多家医院后 医生们的看法较为一致 怀疑寄生胎！ 为了决定胎儿“去留”，严女士来到深圳市儿童医院产前咨询门诊。 “我们的判断也是寄生胎，但是认为可以保住孩子”，深圳市儿童医院普外一科副主任毛建雄介绍，当时他详细地阅读了产前超声报告，发现两个胎儿在腹壁相连，连接通道直径约2厘米。 这类孩子出生后，需要仔细评估是否有重要内脏、血管与寄生胎相连，再通过手术将重要器官分离，处理好血管，切除多余组织，咨询专家后，严女士和家人决定留下孩子。
新生儿胸部与寄生胎相连 8月22日，她产下一名男婴，重约2.9公斤。很快，宝宝就被转运至深圳市儿童医院新生儿重症监护室。检查发现，这个新生儿除了有正常宝宝的外观，胸部还与寄生胎相连。这个像“大肉团”的寄生胎，没有头、没有心脏，却有一双手脚及外生殖器，而且外生殖器有泌尿功能。 影像检查发现，寄生胎部分肠管与患儿相连，有自己的肾脏，血液供应来自于患儿；而患儿的胸骨、左侧锁骨下动脉及肝左叶静脉，也与寄生胎相连。 除了“骨肉相连”，心脏超声还发现，患儿有室间隔缺损，卵圆孔未闭，动脉导管未闭，肺动脉高压等问题。这让医生非常担心：在心脏条件不太好的情况下，这个新生儿还要为多出的寄生胎供血，加重了心脏的负担。必须尽快手术，否则孩子可能会有生命危险。
医护团队正在进行手术 深圳市儿童医院供图 手术过程犹如“拆雷” 手术有两大难点：其一，患儿的脏器小、血管细，不仅操作视野小，手术时间必须尽可能快；其二，寄生胎较大，而且部分血管、重要器官与患儿相通，术中可能会出现严重贫血或心衰。处理不好，宝宝可能会没法下手术台。
经过多学科讨论，深圳市儿童医院专家团队为患儿制定了手术及麻醉方案。8月24日，手术开始。在麻醉团队的细心守护下，医生小心地切开寄生胎与患儿共同连接部位的皮肤，分离出供应寄生胎的动静脉，找到寄生胎的肠管。 清理完“粘连”的重要器官及肠道后，接着要处理血管问题。当处理到最后一根血管，患儿生命体征平稳。经过3小时20分钟的手术，这颗“定时炸弹”终于被完全拆下。 经过测重，寄生胎重约260克 。由于手术精细，手术出血不超5ml。术后，在新生儿重症监护团队的的精心治疗和护理下，宝宝恢复良好。目前，已顺利出院。 据悉，寄生胎是一种罕见的先天性疾病，遗传学上又称“胎中胎。中国是新生儿出生缺陷率较高的国家之一，每年新增出生缺陷儿约90万例，平均每35秒就有一个缺陷患儿出生。医生呼吁，准妈妈要重视产前筛查，如果发现问题，要及时咨询专业医生意见。 |
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